在不育患者人群中，约20%是由男方因素引起的，其中遗传因素引起的男性不育症占30%，可见遗传病给男性带来的健康威胁并不小，那么y染色体微缺失会不会遗传?一起来了解下吧。

y染色体微缺失检测需要多久

男性的Y染色体上有三个重要的结构区域，分别为AZFa、AZFb、AZFc区。AZFa区缺失的患者多表现为"唯支持细胞综合征"，AZFb区缺失的患者表现为精子生成受阻在精母细胞阶段，AZFc区缺失可表现为精子从无到浓度正常的各种情况，但常伴有精子形态异常，AZFd区缺失的患者表现为少精症，有些患者精子浓度可能正常，但其精子形态多是异常的。

如果对成年男性进行y染色体检查，一般是检测精液，如果是胎儿进行y染色体检查，需要先做羊水穿刺，然后进行检测，检测报告的话大概是需要10-15天左右，由于每个患者所就诊的医院是不同的，所以检查报告的时间也是不同的，如果想要进行检测的话，最好是到正规的三甲医院进行检测，这样的检查报告也是比较精准的。

当夫妻双方长时间无法怀孕，除了女性要做检查，男性也需要进行检查，当男性的Y染色体上的基因存在缺失时，会导致男性无精或少精症的发生，因此对原因不明的无精症或少精症患者进行Y染色体AZF微缺失的检测是必要的。

染色体异常会遗传吗

每个家庭的新成员降生，都会得到很多祝福，祈盼一生健健康康，平平安安，而有染色体异常等疾病的父母就更加关注新生儿的健康，甚至在胚胎中就开始重视，害怕孩子也像自己一样有染色体疾病。那么染色体异常会遗传吗？

染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。

2y染色体微缺失的类型

1.y染色体微缺失易位型：易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。

2.y染色体微缺失嵌合型：临床表现均为少精症，性功能会有不同的程度的障碍，容易导致女性无法受孕，或者即使受孕也会出现早期胚胎停育而自然流产。

3.y染色体长臂微缺失：临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。

4.Y染色体短臂微缺失：临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。

Y染色体微缺失生下男孩的机率大吗？

Y染色体微缺失生男孩的可能性是相对较大的，并不是没有机会。由于Y染色体微缺失会导致AZF（无精子症因子）基因的缺失，它位于Y染色体长臂上，是精子调节的相关基因。因此，Y染色体长臂上的微缺失会导致不育症。但是，如果患者可以生育，生男孩和女孩的几率是一样的，这不会对生男孩还是女孩产生很大的影响，也不是大家所理解的Y染色体微缺乏只能生女孩。